Laporan Pengaruh Temperatur Terhadap Kecepatan Disolusi

Kali ini saya akan membagikan hasil dari praktikum saya dalam mata kuliah farmafisika tentang pengaruh temperatur terhadap kecepatan disolusi berikut penjelasannya.

LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

FARMASI FISIKA
PENGARUH TEMPERATUR TERHADAP KECEPATAN DISOLUSI

 

Oleh : Dede Taufiq

LABOLATORIUM FARMASI FISIKA

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN

BAKTI TUNAS HUSADA TASIKMALAYA

2017

 

 

PERCOBAAN IV

PENGARUH TEMPERATUR TERHADAP

KECEPATAN DISOLUSI

 

 

I. Tujuan Percobaan

            Mahasiswa mampu :

1. Menentukan kecepatan disolusi suatu zat dari pengaruh temperature dan waktu.

2. Membuktikan faktor temperature terhadap kecepatan disolusi.

 

II. Prinsip Percobaan

            Suatu zat padat yang terlarut dalam media pelarut akan membutuhkan waktu yang berbeda-beda untuk melepaskan atau melarutkan suatu molekul zat aktif dalam pelarut hingga menjadi suatu larutan yang homogen, perbedaan waktu larut ini dipengaruhi oleh disolusi (kecepatan zat melarut) yang dimana memiliki faktor yang dapat mempengaruhinya salah satunya dari temperatur.

 

III. Dasar Teori

            Disolusi obat adalah suatu proses pelarutan senyawa aktif dari bentuk sediaan padat ke dalam media pelarut. Pelarut suatu zat aktif sangat penting artinya bagi ketersediaan suatu obat sangat tergantung dari kemampuan zat tersebut melarut ke dalam media pelarut sebelum diserap ke dalam tubuh.

            Pelepasan zat aktif dari suatu produk obat sangat dipengaruhi oleh sifat fisikokimia zat aktif dan bentuk sediaan. Ketersediaan zat aktif biasanaya ditetapkan oleh kecepatan pelepasan zat aktif dari bentuk sediaannya. Pelepasan zat aktif dari bentuk sediaan biasanya ditenmtukan oleh kecepatan melarutnya dalam media sekelilingnya (Martin., 2007).

            Disolusi adalah suatu jenis khusus dari suatu reaksi heterogen yang menghasilkan transfer massa karena adanya pelepasan dan pemindahan menyeluruh ke pelarut dari permukaan padat. Teori disolusi yang umum adalah:

1.      Teori film (model difusi lapisan)

2.      Teori pembaharuan-permukaan dari Danckwerts (teori penetrasi)

3.      Teori Solvasi terbatas/Inerfisial (Martin., 2007).

            Kecepatan disolusi merupakan kecepatan zat aktif larut dari suatu bentuk sediaan utuh/ pecahan/ partikel yang berasal dari bentuk sediaan itu sendiri. Kecepatan disolusi zat aktif dari keadaan polar atau dari sediaannya didefinisikan sebagai jumlah zat aktif yang terdisolusi per unit waktu di bawah kondisi antar permukaan padat-cair, suhu dan kompisisi media yang dibakukan. Kecepatan pelarutan memberikan informasi tentang profil proses pelarutan persatuan waktu. Hukum yang mendasarinya telah ditemukan oleh Noyes dan Whitney sejak tahun 1897 dan diformulasikan secara matematik sebagai berikut :

 

dM / dt = kecepatan pelarutan ( perubahan konsentrasi per satuan waktu )

C_s  = kelarutan  (konsentrasi jenuh bahan dalam bahan pelarut )

C_t = konsentrasi bahan dalam  larutan untuk waktu t

K = konstanta yang membandingkan koefisien difusi, voume larutan jenuh dan tebal lapisan difusi

S = Luas Permukaan cm²

 

            Dari persamaan di atas dinyatakan bahwa tetapnya luas permukaan dan konstannya suhu, menyebabkan kecepatan pelarutan tergantung dari gradien konsentasi antara konsentrasi jenuh dengan konsentrasi pada waktu (Amir., 2007).

Pada peristiwa melarut sebuah zat padat disekelilingnya terbentuk lapisan tipis larutan jenuhnya, darinya berlangsung suatu difusi suatu ke dalam bagian sisa dari larutan di sekelilingnya.. Dengan mensubtitusikan hukum difusi pertama Ficks ke dalam persamaan Hernsi Brunner dan Bogoski, dapat memberikan kemungkinan perbaikan  kecepatan pelarutan secara konkret.

            Kecepatan pelarutan berbanding lurus dengan luas permukaan bahan padat, koefisien difusi, serta berbanding lurus dengan turunnya konsentrasi pada waktu t. Kecepatan pelarutan ini juga berbanding terbalik dengan tebal lapisan difusi. Pelepasan zat aktif dari suatu produk obat sangat dipengaruhi oleh sifat fisikokimia zat aktif dan bentuk sediaan. Ketersediaan zat aktif ditetapkan oleh kecepatan pelepasan zat aktif dari bentuk sediaan, dimana pelepasan zat aktif ditentukan oleh kecepatan melarutnya dalam media sekelilingnya (Amir., 2007).

            Lapisan difusi adalah lapisan molekul-molekul air yang tidak bergerak oleh adanya kekuatan adhesi dengan lapisan padatan. Lapisan ini juga dikenal sebagai lapisan yang tidak teraduk atau lapisan stagnasi. Tebal lapisan ini bervariasi dan sulit untuk ditentukan, namun umumnya 0,005 cm (50 mikron) atau kurang

            Hal-hal dalam persamaan Noyes Whitney yang mempengaruhi kecepatan melarut:

1. Kenaikan dalam harga A menyebabkan naiknya kecepatan melarut

2. Kenaikan dalam harga D menyebabkan naiknya kecepatan melarut

3. Kenaikan dalam harga Cs menyebabkan naiknya kecepatan melarut

4. Kenaikan dalam harga Ct menyebabkan naiknya kecepatan melarut

5. Kenaikan dalam harga d menyebabkan naiknya kecepatan melarut

            Hal-hal lainnya yang juga dapat mempengaruhi kecepatan melarut adalah :

1. Naiknya temperatur menyebabkan naiknya Cs dan D

2. Ionisasi obat (menjadi spesies yang lebih polar) karena perubahan pH akan menaikkan nilai Cs (Ansel, 1989)

 

IV. Alat dan Bahan

            1. Bejana/Chamber

            2. Gelas ukur

            3. Termostat

            4. Spiktrometri

            5. Pipet tetes

            6. Gelas Beker

            7. Parasetamol

            8. Aquadest

 

NO	Nama Alat	Fungsi
1	Bejana/Chamber	Sebagai tempat untuk mengaduk
2	Gelas ukur	Sebagai mengatur volume larutan
3	Termostat	Untuk mengukur suhu
4	Spiktometri	Sebagai mengukur absorbansi

V. Prosedur Kerja

            Langkah kerja dalam Percobaan :

1. Isi bejana atau chamber dengan 900ml air suling 2. pasang thermostat pada suhu 30°C. Ambil sampel pada parasetamol serbuk dan parasetamol tablet dan air suling

3. Ambil sebayak 20ml larutan dalam bejana setiap bejana waktu 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 menit setelah pegocokan setiap pegambilan sampel sebayak 20ml, maka segera diganti degan 20ml air suling

4. Percobaan yang sama untuk suhu 40°C dan 50°C

5. Tentukan kadar pada parasetamol yang larut dari masing-masing sampel degan cara spetofotometri ultra violet

 

VI. Hasil Pengamatan

            1. Data Kalibrasi Parasetamol Standar

C (ppm)	Absorban
2	0,243
4	0,315
6	0,403
8	0,584
10	0,737
12	0,789

y = bx +a

Dimana : b = 0,059

a = 0,094

y = 0,059x +0.094

Jadi :

            2. Tabel Serbuk Paracetamol 500 mg

 

Waktu	Absorban	Faktor Pengenceran	Paracetamol terlarut (mg)	Faktor Koreksi (mg)	Kumulatif	% Terdisolusi
5	0,417	200	985,5	0	985,500	197,100%
10	0,491	200	1211,22	10,95	1222,169	244,434%
15	0,521	200	1302,66	24,408	1327,068	265,414%
20	0,568	200	1446,12	38,882	1485,002	297,004%
30	0,589	200	1510,02	54,949	1564,969	312,994%

 

Ø Analisis Data :

a) Selang Waktu 5 menit Y= bx+a 0,417 = 0,059x + 0,094 x = x = = 5,475 ppm x = 5,475 x 200 (Fp) = 1095 ppm = = 10,95 mg/10 mL = 10,95 x = 985,5 mg	b) Selang Waktu 10 menit Y= bx + a 0,491 = 0,059x + 0,094 x = = = 6,729 ppm x = 6,729 x 200 (Fp) = 1345,8 ppm = =13,458 mg/10 mL =13,458 x =1211,22 mg
c) Selang Waktu 15 menit Y= bx + a 0,521 = 0,059x + 0,094 x = x = = 7,237 ppm x = 7,237 x 200 (Fp) = 1447,4 ppm = = 14,474 mg/10 mL = 14,474 x = 1302,66 mg	d) Selang Waktu 20 menit Y= bx + a = 0,059 x + 0,094 x = = = 8,034 ppm x = 8,034 x 200 (Fp) = 1606,8 ppm = = 16,068 mg/10 mL = 16,068 x = 1446,12 mg

e) Selang waktu 30 menit Y= bx + a 0,589 = 0,059x + 0,094 x = x = =8,389 ppm x = 8,389 x 200 (Fp) = 1677,8 ppm = = 16,778 mg/10 mL = 16,778 x = 1510,02 mg

 

 

Ø Faktor Koreksi dan Kumulatif

 

a) Selang Waktu 5 menit

            = 0

b) Selang waktu 10 menit

            = x 985,5

            = 10,95 mg

Kumulatif = 1211,22 + 10,95

            = 1222,17 mg

c) Selang waktu 15 menit

            = x (1211,22 + 985,5)

            = 24,408 mg

Kumulatif = 1302,66 + 24,408

            = 1327,068 mg

d) Selang waktu 20 menit

            = x (1302,66 + 1211,22 + 985,5)

            = 38,882 mg

Kumulatif = 1446,12 + 38,882

            = 1485,002 mg

e) Selang waktu 30 menit

            = x (1445,94 + 1302,66 + 1211,22 +985,5)

            = 54,949 mg

Kumulatif = 1510,02 + 54,949

            = 1564,964

 

Ø % Terdisolusi

            x 100%

a) Selang Waktu 5 menit

            x 100 % = 197,1 %

b) Selang Waktu 10 menit

            x 100 % = 244,434 %

c) Selang Waktu 15 menit

            x 100 % = 265,414 %

d) Selang Waktu 20 menit

            x 100 % = 297,0004 %

e) Selang Waktu 30 menit

            x 100 % = 312,994 %

 

3. Tabel Tablet Paracetamol 500 mg

 

Waktu	Absorban	Faktor Pengenceran	Paracetamol Terlarut (mg)	Faktor Kureksi (mg)	Kumulatif	% Terdisolusi
5	0,461	200	1119,6	0	1119,6	223,920 %
10	0,252	200	482,04	12,44	494,48	98,900%
15	0,511	200	1272,24	17,796	1290,04	258,010%
20	0,541	200	1363,68	31,932	1395,61	279,120%
30	0,510	200	1269	47,048	1316,264	263,250%

 

Ø Analisis Data :

a) Selang Waktu 5 menit Y = bx + a 0,461 = 0,059x + 0,094 x = = = 6,220 ppm x = 6,220 x 200 (Fp) = 1244 ppm = = 12,44 mg/10mL = 12,44 x = 1119,6 mg	b) Selang Waktu 10 menit Y = bx + a 0,252 = 0,059 x + 0,094 x = = = 2,678 ppm x = 2,678 x 200 (Fp) = 535,6 ppm = = 5,356 mg/ 10 mL =5,356 x = 482,04 mg
c) Selang waktu 15 menit Y = bx + a 0,511 = 0,059x + 0,094 x = = = 7,068 ppm x = 7,068 x 200 (Fp) = 1413,6 ppm = = 14,13 mg/10mL = 14,136 x = 1272,24 mg	d) Selang Waktu 20 menit Y = bx + a 0,541 = 0,059x + 0,094 x = = = 7,576 ppm x = 7,576 x 200 (Fp) = 1515,2 ppm = = 15,152 mg/10 mL = 15,152 x = 1363,68 mg

e) Selang Waktu 30 menit Y = bx + a 0,510 = 0,059x + 0,094 x = = = 7,051 ppm x = 7,051 x 200 (Fp) = 1410,2 ppm = = 14,10 mg/10 mL = 14,102 x = 1269,18 mg

 

Ø Faktor Kureksi dan Kumulatif

a) Selang Waktu 5 menit

            = 0

b) Selang Waktu 10 menit

            = x (1119,6)

Kumulatif = 482,04 + 12,44

            = 494,48 mg

c) Selang Waktu 15 menit

            = x (482,04 + 1119,6)

            =796

Kumulatif = 1272,24 + 17,796

            = 1290,04 mg

d) Selang Waktu 20 menit

            = x (1272,24 + 482,04+ 1119,6)

            =31,932

Kumulatif = 1363,68 + 31,932

            = 1395,612 mg

e) Selang waktu 30 menit

            = x (1363,68 + 1272,24 + 482,04 + 1119,6)

            =47,084

Kumulatif = 1269,18 + 47,084

            = 1316,264 mg

 

Ø % Terdisolusi

            x 100 %

a) Selang Waktu 5 menit

            x 100 % = 223,92 %

b) Selang Waktu 10 menit

            x 100 % = 98,90 %

c) Selang Waktu 15 menit

            x 100 % = 258,01 %

d) Selang Waktu 20 menit

            x 100 % = 279,12 %

e) Selang Waktu 30 menit

            x 100 % = 263,25 %

 

VII. Pembahasan

            Disolusi obat adalah suatu proses hancurnya obat (tablet) dan terlepasnya zat-zat aktif dari tablet ketika dimasukkan ke dalam saluran pencernaan dan terjadi kontak dengan cairan tubuh.

            Pada percobaan kali ini dilakukan uji laju disolusi terhadap tablet paracetamol dan serbuk paracetamol . Tujuan dilakukannya uji laju disolusi yaitu untuk mengetahui seberapa cepat kelarutan suatu tablet ketika kontak dengan cairan tubuh, sehingga dapat diketahui seberapa cepat keefektifan obat yang diberikan tersebut.

            Faktor-faktor yang mempengaruhi kecepatan pelarutan suatu zat yaitu temperatur, viskositas, pH pelarut, pengadukan, ukuran partikel, polimorfisa, dan sifat permukaan zat.

            Secara umum mekanisme disolusi suatu sediaan dalam bentuk tablet yaitu tablet yang ditelan akan masuk ke dalam lambung dan di dalam lambung akan dipecah, mengalami disintegrasi menjadi granul-granul yang kecil yang terdiri dari zat-zat aktif dan zat-zat tambahan yang lain. Granul selanjutnya dipecah menjadi serbuk dan zat-zat aktifnya akan larut dalam cairan lambung atau usus, tergantung di mana tablet tersebut harus bekerja.

            Selanjutnya dilakukan uji disolusi. Mula-mula 900 ml aquadest dipanaskan hingga mencapai suhu 30oC dan sebelum digunakan suhu air harus dipertahankan pada suhu ± 37oC sesuai suhu tubuh. Selanjutnya 900 ml dari air tersebut dimasukkan ke dalam wadah gelas yang terdapat di dalam alat disolusi. Alat disolusi yang digunakan diisi dengan aquadest sebanyak ¾ bagian saja. Hal ini dilakukan untuk menganalogkannya dengan jumlah cairan tubuh. Selanjutnya sampel tablet dimasukkan ke dalam keranjang saringan yang kecil yang ada di dalam alat disolusi. Sampel tablet yang diuji adalah sebanyak 3 tablet. Sampel yang digunakan di sini yaitu tablet paracetamol. Setelah itu, keranjang dicelupkan ke dalam pelarut. Alat disolusi lalu dinyalakan dan kecepatan diatur pada 100 rpm dan suhu 37oC. Suhu 37oC digunakan agar sama dengan suhu tubuh manusia.

            Pada saat tablet dimasukkan ke dalam alat disolusi, stopwatch mulai dijalankan. Pengambilan sampel dilakukan sebanyak 5 kali, yaitu pada menit ke-5, 10,15, 20 dan 30. Setelah 5 menit sampel diambil sebanyak 20 ml menggunakan syringe yang berselang, dan dimasukkan kedalam botol vial, kemudian kedalam alat disolusi yang berisi tablet paracetamol dan serbuk paracetamol yang telah diambil sampel larutannya sebanyak 20 ml. Setelah dilakukan pengambilan sampel, dilakukan analisis dengan menggunakan instrument. Instrument yang digunakan dalam analisis tersebut adalah spektrofotometer UV-Vis. Analisis dilakukan secara bertahap dimulai dari tablet dan serbuk. Sehingga total sampel yang dianalisis adalah sebanyak 10 sampel yang berada pada 10 botol vial yang berbeda. Pertama, dilakukan analisis terhadap blanko sampel (aquadest). Selanjutnya diikuti analisis 10 sampel tersebut. Kemudian dibuat rata-rata berdasarkan nilai absorbansi yang terbaca pada alat. Hal yang perlu diperhatikan dalam analisis dengan menggunakan instrument spektrofotometer UV-Vis adalah saat pengisian sampel kedalam kuvet, jari tangan jangan sampai menyentuh bagian licin dari kuvet, karena jika jari tangan menyentuh bagian tersebut, maka protein akan menempel pada bagian licin daripada kuvet, yang mengakibatkan hasil analisis menjadi tidak akurat lagi. Selain itu, alat juga perlu disetting pada panjang gelombang tertentu sesuai dengan sampel yang akan dianalisis.

            Suatu bahan obat yang diberikan dengan cara apapun dia harus memiliki daya larut dalam air untuk kemanjuran terapeutiknya. Senyawa-senyawa yang relatif tidak dapat dilarutkan mungkin memperlihatkan absorpsi yang tidak sempurna.

            Ada tiga kegunaan uji disolusi yaitu menjamin keseragaman satu batch, menjamin bahwa obat akan memberikan efek terapi yang diinginkan, dan Uji disolusi diperlukan dalam rangka pengembangan suatu obat baru. Obat yang telah memenuhi persyaratan keseragaman bobot, kekerasan, kerenyahan, waktu hancur dan penetapan kadar zat berkhasiat belum dapat menjamin bahwa suatu obat memenuhi efek terapi, karena itu uji disolusi harus dilakukan pada setiap produksi tablet.

            Tahapan yang dilakukan setelah pengujian disolusi adalah pengukuran absorbansi melalui alat spektrofotometer uv-vis di panjang gelombang maksimumnya yaitu 274 nm. Hasil yang didapatkan adalah :

 

1. Tablet

Ø Menit ke 5 = 0,461

Ø Menit ke 10 = 0,525

Ø Menit ke 15 = 0,511

Ø Menit ke 20 = 0,541

Ø Menit ke 30 = 0,510

 

2. Serbuk

Ø Menit ke 5 = 0,417

Ø Menit ke 10 =0,491

Ø Menit ke 15 = 0,521

Ø Menit ke 20 = 0,568

Ø Menit ke 30 = 0,589

 

            Dari hasil percobaan tersebut terlihat bahwa absorbansi yang dihasilkan kurang tepat karena seiring peningkatan waktu seharusnya absorbansinya meningkat tetapi dari data terlihat bahwa absorbansinya naik dan kemudian di menit selanjutnya turun kembali. Hal ini dapat disebabkan karena pada saat uji disolusi dilakukan terdapat pengotor atau kontaminan pada aquadest yang digunakan sebagai medium disolusi dan saat pemasukkan aquadest setiap 10 menit sekali sebagai pengganti larutan yang diambil. Hal ini menyebabkan kontaminan tersebut terserap juga absorbansinya pada alat sehingga hasil absorbansi menjadi kurang akurat. Tetapi hasil absorbansi yang dihasilkan pada uji ini baik karena memenuhi hukum lambert-beer yaitu 0,2-0,8.

            Setelah di hitung ternyata memiliki hasil % terdisolusi antaran lain :

1. Serbuk paracetamol

Ø Menit ke 5 = 197,1%

Ø Menit ke 10 = 244, 434 %

Ø Menit ke 15 = 265,414%

Ø Menit ke 20 = 297,0004%

Ø Menit ke 30 = 312,994%

 

2. Tablet Paracetamol

Ø Menit ke 5 = 223,92%

Ø Menit ke 10 = 98,90%

Ø Menit ke 15= 258,01%

Ø Menit ke 20= 279,12%

Ø Menit ke 30= 263,25%

 

            Dari hasil perhitungan tersebut terlihat bahwa nilai % disolusi melebihi dari 100% dan ada yang naik kemudian turun kembali di selang 10 menit setelahnya, dengan itu sudah dipastikan percobaan mengalami kesalahan. Seharusnya % disolusi meningkat seiring bertambahnya waktu dan mencapai 75% di menit 30 sesuai persyaratan uji disolusi. Hal ini dapat terjadi disebabkan karena faktor pengikat dan disintegran. Dimana bahan pengikat dan disintegran mempengaruhi kuat tidaknya ikatan partikel-partikel dalam tablet tersebut sehingga mempengaruhi pula kemudahan cairan untuk masuk berpenetrasi ke dalam lapisan difusi tablet menembus ikatan-ikatan dalam tablet tersebut. Dalam hal ini pemilihan bahan pengikat dan disintegran dan bobot dari penggunaan bahan pengikat dan disintegran sangat berpengaruh terhadap laju disolusi. Selain itu penyebab lain yang mungkin adalah formulasi dari sediaan tablet yang kurang baik. Faktor formulasi yang mempengaruhi laju disolusi diantaranya kecepatan disintegrasi, interaksi obat dengan eksipien (bahan tambahan) dan kekerasan. Faktor lain yang menyebabkan hasil percobaan tidak akurat adalah kecepatan pengadukan saat uji. Pengadukan mempengaruhi penyebaran partikel-partikel dan tebal lapisan difusi sehingga memperluas permukaan partikel yang kontak dengan pelarut. Semakin lama kecepatan pengadukan maka laju disolusi akan semakin tinggi. Pada percobaan ini kecepatan pengadukannya rendah sehingga % disolusi yang dihasilkan pun rendah.

           Selain itu Faktor-faktor kesalahan yang mungkin mempengaruhi hasil yang diperoleh antara lain :

1. Suhu larutan disolusi yang tidak konstan.

2. Ketidaktepatan jumlah dari medium disolusi, setelah dipipet beberapa ml.

3. Terjadi kesalahan pengukuran pada waktu pengambilan sampel menggunakan pipet volume.

4. Terdapat kontaminasi pada larutan sampel.

5. Suhu yang dipakai tidak tepat.

 

VIII. Kesimpulan

            Berdasarkan dari hasil pengamatan dan pembahasan dapat disimpulkan bahwa. Pada praktikum mengalami kesalahan karena persen (%) zat yang terlarut melebihi dari 100% dari jumlah parasetamol dengan berat 500 mg, dengan itu kita kembali pada referensi bahwa semakin tinggi suhu/temperature maka kecepatan disolusi akan semakin cepat, dan semakin lama waktu yang digunakan maka zat yang terlarut akan semakin banyak.

            Kesalahan terjadi bisa akibat sampel telah terkontaminasi oleh zat lain, terjadi kesalahan pengukuran pada waktu pengambilan sampel menggunakan pipet volume, ketidaktepatan jumlah dari medium disolusi, setelah dipipet beberapa ml, kesalahan dalam pengenceran.

 

Daftar Pustaka

Amir, Syarif.dr, dkk. (2007). Farmakologi dan Terapi. Edisi kelima. Gaya Baru. Jakarta.

Ansel, C Howard. (1989). Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Edisi keempat. Penerjemah Farida Ibrahim. Universitas Indonesia Press. Jakarta.

Martin, A., dkk., (1990), Farmasi Fisika Buku I, Jakarta : Universitas Indonesia Press.

Sekian Hasil dari laporan saya semoga dapat bermanfaat dan mohon maaf bila ada kesalahan bisa ditulis dikolom komen di bawah.

Baca Juga : 

1. Berhubungan Intim Saat Hamil
2. Hormon Tiroid Lengkap
3. Kandungan Asap Rokok Dan Bahayanya
4. Laporan Botani Tanaman Obat Di Manoko dengan Gambar Docx
5. Laporan Pengaruh Pelarut Campur Terhadap Kelarutan Zat (Lengkap) - New !!
6. Laporan Pengaruh Temperatur Terhadap Kelarutan Zat (Lengkap) - New !!

By : Dede Taufiq

Share this post